START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA.

Vacante disponible: Enfermero/a de Investigación - Study Coordinator

Responsabilidades:

• Identificar los requisitos de los Ensayos clínicos Fase I, incluyendo objetivos, cohortes y necesidades en el cuidado del paciente. 
• Asegurar la validez de los datos obtenidos en los documentos fuente
• Cumplir con la política de envíos y manipulación de muestras biológicas
• Proporcionar toda la información necesaria sobre el ensayo clínico desde el inicio del mismo, así como enmiendas posteriores al resto del equipo de investigación. 
• Participar en las Visitas de Inicio.
• Realizar todos los trainings que sean necesarios para poner en marcha el ensayos clínico en la Unidad.
• Educar al paciente sobre los procedimientos y efectos secundarios relacionados con el ensayo clínico y el/los fármaco/sen investigación.
• Asegurar que el proceso de obtención del consentimiento informado cumple con las normativas de la AEMPS, GCP, promotor y CEIm
• Colaborar con el Investigador para determinar la elegibilidad de un paciente para participar en un ensayo clínico, incluyendo la documentación necesaria con los criterios de inclusión/exclusión que especifica el protocolo
• Garantizar la adhesión al esquema del protocolo de los eventos y requerimientos (queries).
• Realizar las llamadas de seguimiento/seguridad/supervivencia a los pacientes según protocolo, una vez el paciente finalice el tratamiento en ensayo, durante el periodo que se requiera según protocolo.

Requisitos:

• Titulación de Enfermería
• Interés en el ámbito sanitario
• Persona proactiva y con capacidad de organización.
• Excelente responsabilidad y atención al detalle
• Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.
• Nivel de inglés intermedio.

¿Está preparado para formar parte de un equipo que cambiará el futuro del tratamiento del cáncer?

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